Wichtige Mitteilung: Schließung unseres Internetforums

Liebe Forennutzerinnen und Forennutzer,

wir möchten Sie darüber informieren, dass wir beschlossen haben, unser Internetforum zum 31. Dezember 2024 stillzulegen. Diese Entscheidung ist uns nicht leicht gefallen, aber sie ist notwendig, da wir nicht über die erforderlichen Personalkapazitäten verfügen, um das Forum angemessen zu betreuen und fachlich zu überwachen.
Wir danken Ihnen allen für Ihre aktive Teilnahme und die vielen wertvollen Beiträge, die Sie im Laufe der Zeit veröffentlicht haben.

Vielen Dank für Ihr Verständnis
Der Vorstand des Morbus Wilson e.V.

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mella
Beiträge: 7
Registriert: 30. Apr 2019, 15:36

Neu hier...

Beitrag von mella » 4. Mai 2019, 21:08

.... auf der Suche nach einer Diagnose bei meiner 15-jährigen Tochter bin ich auf dieses sehr informative Forum gestoßen.

Wir fühlen uns momentan sehr hilflos - ein Zustand, den sicherlich viele von euch kennen. Sie hat seit über 3 Monaten viele stetig zunehmende und intensivere Symptome, am kommenden Dienstag steht endlich der Gentest an.

Ich werde gleich in der Rubrik Symptome einiges dazuschreiben.

Wir danken euch schon jetzt die Aufnahme und eure Hilfe!

Misicka26
Beiträge: 1
Registriert: 25. Aug 2019, 15:10

Re: Neu hier...

Beitrag von Misicka26 » 10. Sep 2019, 14:20

[Hallo

Ich bin neu Hier. Leider gibt es hier nur ältere Beiträge.

Ich bin Mama von Amelie 11Jahre die am Morbus Wilson erkrankt ist. Die Woche wird die Therapie mit Metallcaptase gestartet. Ich habe so Angst.
Liebe Grüße Michaela

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