Morbus Wilson e.V. Forum

Hi,

bei MW gibt es doch 3 Verlaufstypen.
Den jugendlichen, den neurologischen und den psychiatrischen Verlauf.

Die meisten Patienten mit MW haben ja meistens gesunde Eltern.
Das heißt, jedes Elternteil trägt ein krankes MW-Gen.
Das bedeutet aber, dass kranke Kinder die gleichen 2 MW-Gene haben.

Haben kranke Geschwister dann auch immer die gleiche Verlaufsform,
oder können die 3 Verlaufsformen beliebig gemischt auftreten?

Grüsse - joergle

Hallo Joergle,

Geschwister können, trotz der gleichen Gendefekte unterschiedliche Formen eines MW haben. Das wurde auf einer Mitgliederversammlung des Vereins von einer Ärztin für MW berichtet. In dem geschilderten Fall hatte eines von 2 Geschwistern einen hepatologischen MW und der Bruder oder die Schwester hatte einen neurologischen MW.

Es gibt nicht nur die 3 Formen, sondern es gibt auch Mischformen, also z. B. neurologisch-hepatologisch usw.

Man sagt, dass jeder Gendefekt dem MW ein anderes "Gepräge" geben kann. Es gibt mittlerweile fast 400 Gendefekte und da man immer 2 davon haben muss, um MW zu haben, gibt es eine Unzahl von Kombinationen dieser Gendefekte.
MW ist also ungeheuer variabel.
Experten sagen, dass kein Fall identisch ist mit einem anderen MW-Fall.

Vielleicht ist das auch einer der Gründe, weshalb die Krankheit so oft übersehen wird.

LG
Sandy