Leberwerte erhöht - MW in der Familie
Verfasst: 19. Jan 2019, 19:18
Ich habe seit einigen Wochen steigende und jetzt deutlich erhöhte Leberwerte – Ursache unklar. Ansonsten fühle ich mich völlig fit (einziges Symptom: starker Juckreiz, weiß aber nicht ob das in Zusammenhang steht).
Momentan auffällig: GPT, GOT, Gamma gt alle deutlich erhöht, AP leicht erhöht. (Auch CRP und Eosinophile minimal erhöht).
Dazu ist mir eingefallen dass ich in den letzten Jahren bei Tests Zinkmangel hatte (damals waren die Leberwerte noch ok), aufgrund meiner Zink-reichen Ernährung war das aber nie zu erklären.
Das kann natürlich immer noch alles Mögliche als Ursache haben, da ich allerdings weiß dass meine Tante Morbus Wilson hat (wurde im Gentest nachgewiesen, Verdacht waren damals auch erhöhte Leberwerte) und meine Großeltern somit Träger des defekten Gens sind (bei meiner Großmutter wurde es auch noch nachgewiesen), komme ich auf MW.
Letztlich kann ich irgendwann Mal das Kupfer im Serum bestimmen lassen und CP…meine Frage ist jetzt ob ein MW bei mir immer noch relativ unwahrscheinlich ist (da ich über die andere Seite meiner Familie auch nichts weiß und das ja doch sehr selten vorkommt) oder das doch schon recht deutliche Anzeichen sind – sprich, ich das möglichst schnell mal abklären sollte? Können solche erhöhten Leberwerte auch bei Heterozygoten (was bei mir ja wiederum relativ wahrscheinlich ist) auftreten?
Bin Mitte 20 falls das noch relevant ist…
Momentan auffällig: GPT, GOT, Gamma gt alle deutlich erhöht, AP leicht erhöht. (Auch CRP und Eosinophile minimal erhöht).
Dazu ist mir eingefallen dass ich in den letzten Jahren bei Tests Zinkmangel hatte (damals waren die Leberwerte noch ok), aufgrund meiner Zink-reichen Ernährung war das aber nie zu erklären.
Das kann natürlich immer noch alles Mögliche als Ursache haben, da ich allerdings weiß dass meine Tante Morbus Wilson hat (wurde im Gentest nachgewiesen, Verdacht waren damals auch erhöhte Leberwerte) und meine Großeltern somit Träger des defekten Gens sind (bei meiner Großmutter wurde es auch noch nachgewiesen), komme ich auf MW.
Letztlich kann ich irgendwann Mal das Kupfer im Serum bestimmen lassen und CP…meine Frage ist jetzt ob ein MW bei mir immer noch relativ unwahrscheinlich ist (da ich über die andere Seite meiner Familie auch nichts weiß und das ja doch sehr selten vorkommt) oder das doch schon recht deutliche Anzeichen sind – sprich, ich das möglichst schnell mal abklären sollte? Können solche erhöhten Leberwerte auch bei Heterozygoten (was bei mir ja wiederum relativ wahrscheinlich ist) auftreten?
Bin Mitte 20 falls das noch relevant ist…