Hallo,
wir haben bei meinem Sohn einen Gen-Test machen lassen und folgendes kam dabei raus:
Exon 12 (Morbus Wilson Gen) IVS12+1:g>A/G943S
Ergebnis: compound heterozygot
Was bedeutet das. Unser Arzt sagte nur es ist ein "exotisches" Gen und eher selten. Im Internet habe ich nichts weiteres dazu gefunden. Vlt weiss ja jemand mehr darüber.
LG Doreen
Wichtige Mitteilung: Schließung unseres Internetforums
Liebe Forennutzerinnen und Forennutzer,
wir möchten Sie darüber informieren, dass wir beschlossen haben, unser Internetforum zum 31. Dezember 2024 stillzulegen. Diese Entscheidung ist uns nicht leicht gefallen, aber sie ist notwendig, da wir nicht über die erforderlichen Personalkapazitäten verfügen, um das Forum angemessen zu betreuen und fachlich zu überwachen.
Wir danken Ihnen allen für Ihre aktive Teilnahme und die vielen wertvollen Beiträge, die Sie im Laufe der Zeit veröffentlicht haben.
Vielen Dank für Ihr Verständnis
Der Vorstand des Morbus Wilson e.V.
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Der Vorstand des Morbus Wilson e.V.
Gentest gemacht
Re: Gentest gemacht
Hallo Doreen,
Compound heterozygot heißt, dass man 2 verschiedene Mutationen für den M. Wilson hat an 2 verschiedenen Stellen des Wilson-Gens.
Wurde denn auch eine 2. Mutation im Befund genannt?
IVS ist die Abkürzung für Intron. Introns sind die Zwischenräume zwischen den Exons.
Wie diese gefundene Mutation nun eingeordnet wird, kann ich leider nicht sagen.
lg
Sandy
Compound heterozygot heißt, dass man 2 verschiedene Mutationen für den M. Wilson hat an 2 verschiedenen Stellen des Wilson-Gens.
Wurde denn auch eine 2. Mutation im Befund genannt?
IVS ist die Abkürzung für Intron. Introns sind die Zwischenräume zwischen den Exons.
Wie diese gefundene Mutation nun eingeordnet wird, kann ich leider nicht sagen.
lg
Sandy
Re: Gentest gemacht
Hallo Sandy,
danke für deine Antwort.
Ich kann noch folgendes ergänzen. MW Gen ATP7B.
Habe mal nachgeschaut und das wäre wohl ein typisches MW Gen.
Sonst habe ich keine Info.
Wer hat den auch ein Test machen lassen und was kam dann da raus?
LG Doreen
danke für deine Antwort.
Ich kann noch folgendes ergänzen. MW Gen ATP7B.
Habe mal nachgeschaut und das wäre wohl ein typisches MW Gen.
Sonst habe ich keine Info.
Wer hat den auch ein Test machen lassen und was kam dann da raus?
LG Doreen
Morbus Wilson bei meiner Tochter
hallo Sandy!
Ich habe nun schon viele Beiträge von dir gelesen und du kennst dich sehr gut aus - ich bzw. wir würden bitte unbedingt deine Hilfe brauchen !
Bei unserer 12 jährigen Tochter besteht großer Verdacht auf MW . Alles fing eigentlich diesen Sommer an , sophie klagte über zittern in der Hand und Herzrasen daraufhin machte ich einen Termin bei einem Neurologen aus und so kam alles ins laufen mit dem Blutbefund: Phosphor 1.20 ( 1.30-2.26 mmol/l)
Kupfer 46.00 (65.00-140.00 ug/dl) und Coeruloplasmin 16.00 (20.00-60.00 mg/dl)
Die Ärztin meinte schon allein wegen der Blutbefunde würden sie auf einen Morbus Wilson schließen - WIE SIEHST DU das???
Es stehen jetzt noch weitere Untersuchungen an ( Augenarzt, MR Gehirn und Ultraschall von der Leber
Ich mache mir natürlich sehr große Sorgen um meine Tochter und habe schrecklich Angst dass sie mehr Symptome bekommt solange sie ja noch keine Medikamente bekommt
Es wäre mir /uns sehr hilfreich wenn du mir schreiben könntest ob du auch nur anhand der Blutbefunde MW sichern könntest
Danke u Lg Sonja
Ich habe nun schon viele Beiträge von dir gelesen und du kennst dich sehr gut aus - ich bzw. wir würden bitte unbedingt deine Hilfe brauchen !
Bei unserer 12 jährigen Tochter besteht großer Verdacht auf MW . Alles fing eigentlich diesen Sommer an , sophie klagte über zittern in der Hand und Herzrasen daraufhin machte ich einen Termin bei einem Neurologen aus und so kam alles ins laufen mit dem Blutbefund: Phosphor 1.20 ( 1.30-2.26 mmol/l)
Kupfer 46.00 (65.00-140.00 ug/dl) und Coeruloplasmin 16.00 (20.00-60.00 mg/dl)
Die Ärztin meinte schon allein wegen der Blutbefunde würden sie auf einen Morbus Wilson schließen - WIE SIEHST DU das???
Es stehen jetzt noch weitere Untersuchungen an ( Augenarzt, MR Gehirn und Ultraschall von der Leber
Ich mache mir natürlich sehr große Sorgen um meine Tochter und habe schrecklich Angst dass sie mehr Symptome bekommt solange sie ja noch keine Medikamente bekommt
Es wäre mir /uns sehr hilfreich wenn du mir schreiben könntest ob du auch nur anhand der Blutbefunde MW sichern könntest
Danke u Lg Sonja
Re: Gentest gemacht
Der Vollständigkeit halber verweise ich auf die Antwort zu Deinem gleichlautenden Post oben in "Diagnostik".
http://www.morbus-wilson.de/forum/viewt ... 1448#p1448
http://www.morbus-wilson.de/forum/viewt ... 1448#p1448
Re: Gentest gemacht
Hört isch kompliziert an, hoffe , dass ihr eine geeignete ANtwort finden konntet.Doreen hat geschrieben: ↑23. Jun 2016, 07:39Hallo,
wir haben bei meinem Sohn einen Gen-Test machen lassen und folgendes kam dabei raus:
Exon 12 (Morbus Wilson Gen) IVS12+1:g>A/G943S
Ergebnis: compound heterozygot
Was bedeutet das. Unser Arzt sagte nur es ist ein "exotisches" Gen und eher selten. Im Internet habe ich nichts weiteres dazu gefunden. Vlt weiss ja jemand mehr darüber.
LG Doreen
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