Wichtige Mitteilung: Schließung unseres Internetforums
Liebe Forennutzerinnen und Forennutzer,
wir möchten Sie darüber informieren, dass wir beschlossen haben, unser Internetforum zum 31. Dezember 2024 stillzulegen. Diese Entscheidung ist uns nicht leicht gefallen, aber sie ist notwendig, da wir nicht über die erforderlichen Personalkapazitäten verfügen, um das Forum angemessen zu betreuen und fachlich zu überwachen.
Wir danken Ihnen allen für Ihre aktive Teilnahme und die vielen wertvollen Beiträge, die Sie im Laufe der Zeit veröffentlicht haben.
Vielen Dank für Ihr Verständnis
Der Vorstand des Morbus Wilson e.V.
Liebe Forennutzerinnen und Forennutzer,
wir möchten Sie darüber informieren, dass wir beschlossen haben, unser Internetforum zum 31. Dezember 2024 stillzulegen. Diese Entscheidung ist uns nicht leicht gefallen, aber sie ist notwendig, da wir nicht über die erforderlichen Personalkapazitäten verfügen, um das Forum angemessen zu betreuen und fachlich zu überwachen.
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Der Vorstand des Morbus Wilson e.V.
1.mutation heterozygotem??
1.mutation heterozygotem??
Hallo ich verstehe nicht was darüber geschrieben steht das wenn man heterozygotem gen hat nicht erkrankt ich habe demenzsymptome und psychisch weis nicht welcher Tag ist vergesse Namen Mann Kinder wurde per gen Test getestet 1.mutation heterozygotem und die 2 .konmt noch wird noch ausgewertet ich versteh das aber nicht was das jetzt bedeutet könnt ihr helfen??lg
Hallo Melli,
ich hoffe du bist noch hier im Forum, die Antwort kommt ja ziemlich spät.
Beim Morbus Wilson gibt es verschiedene Formen der Mutation, die H1069Q ist die häufigste Form. Bei Heterozygot ist entweder nur ein Allel im Chromosomenpaar betroffen (das sind dann z.B. unsere Eltern die zwar Genträger sind, aber nicht erkrankt sind) oder es lassen sich zwei verschiedene Mutationen des MW finden.
Die Chance mit nur einem mutierten Allel an MW zu erkranken ist laut Forschung wohl eher gering, soll aber auch schon vorgekommen sein.
Ich hoffe es ist verständlich.
ich hoffe du bist noch hier im Forum, die Antwort kommt ja ziemlich spät.
Beim Morbus Wilson gibt es verschiedene Formen der Mutation, die H1069Q ist die häufigste Form. Bei Heterozygot ist entweder nur ein Allel im Chromosomenpaar betroffen (das sind dann z.B. unsere Eltern die zwar Genträger sind, aber nicht erkrankt sind) oder es lassen sich zwei verschiedene Mutationen des MW finden.
Die Chance mit nur einem mutierten Allel an MW zu erkranken ist laut Forschung wohl eher gering, soll aber auch schon vorgekommen sein.
Ich hoffe es ist verständlich.
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