Hallo,
hat jemand Erfahrung mit der Klinik in Heidelberg,Prof. Dr. med. W. Stremmel? Ich habe gelesen die soll sehr gut sein?
Komme extra aus Rumänien wegen der Untersuchung, und da wollte ich mich vorher mal erkundingen.
Mit was für Kosten muss man bei einer Untersuchung ungefähr rechnen?
Wichtige Mitteilung: Schließung unseres Internetforums
Liebe Forennutzerinnen und Forennutzer,
wir möchten Sie darüber informieren, dass wir beschlossen haben, unser Internetforum zum 31. Dezember 2024 stillzulegen. Diese Entscheidung ist uns nicht leicht gefallen, aber sie ist notwendig, da wir nicht über die erforderlichen Personalkapazitäten verfügen, um das Forum angemessen zu betreuen und fachlich zu überwachen.
Wir danken Ihnen allen für Ihre aktive Teilnahme und die vielen wertvollen Beiträge, die Sie im Laufe der Zeit veröffentlicht haben.
Vielen Dank für Ihr Verständnis
Der Vorstand des Morbus Wilson e.V.
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Universitätsklinik Heidelberg
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Morbus1985
- Beiträge: 49
- Registriert: 10. Aug 2008, 20:47
Ist es generell ratsam dort sich mal vorzustellen?
Einfach mal so richtig durchchecken zu lassen. Gerne auch stationär.
Den Verlauf von mir sehen (12 Jahre mitlerweile).
Der Heidelberger Doc hat ja auch schon einige Fortschritte bzgl. Gentherapie gemacht.
Ich bin bei einem Morbus Facharzt in Oberhausen, auch hier in der Liste.
Bin mit ihm auch zufrieden und bin dort 2x im Jahr. Winter und Sommer.
Einfach mal so richtig durchchecken zu lassen. Gerne auch stationär.
Den Verlauf von mir sehen (12 Jahre mitlerweile).
Der Heidelberger Doc hat ja auch schon einige Fortschritte bzgl. Gentherapie gemacht.
Ich bin bei einem Morbus Facharzt in Oberhausen, auch hier in der Liste.
Bin mit ihm auch zufrieden und bin dort 2x im Jahr. Winter und Sommer.
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Morbus1985
- Beiträge: 49
- Registriert: 10. Aug 2008, 20:47
Auch hier im Therapiebereich. Hatte einen Thread dazu aufgemacht.Sandy hat geschrieben:Hallo,
Gentherapie?
Ich habe betr. M. Wilson hiervon noch nichts gehört.
Weißt Du etwas, was mir entgangen ist?
Hast Du eine Fundstelle?
LG
Sandy
http://www.morbus-wilson.de/forum/viewtopic.php?t=44
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